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　　波士顿科学公司(BSX)宣布，美国食品和药品管理局(FDA)已批准了其新一代药物涂布冠状动脉支架Taxus Liberte。

　　该公司表示，计划于11月初在美国市场推出这一产品。

　　Taxus Liberte自2005年起已开始在海外市场营销。

　　FDA 2006年致信波士顿科学，通告其质量控制行为不合规，该支架产品在美国的审批因此受到延误。

　　波士顿科学表示，Taxus Liberte获得批准，意味着FDA相信其在解决上述问题方面已取得了“重大进展”。